ICS11.020 CCS C 50 WS 中华人民共和国卫生行业标准 wS/T 421—2024 代替WS/T421—2013 抗酵母样真菌药物敏感试验标准 肉汤稀释法 Standards for antifungal susceptibility testing of yeasts -Broth dilution method 行业标准信息服务平台 2024- 04-02 发布 2024-09-01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 WS/T421—2024 目 次 前言 II 1范围 2规范性引用文件 术语和定义 3 4抗真菌药物的配制 5培养基的配制. 6肉汤稀释法操作步骤 7结果判读与解释 8质量控制 附录A（资料性） RPMI-1640肉汤培养基配制方法 10 附录B（规范性） 肉汤稀释法质控菌株MIC范围 12 附录C（规范性） 酵母样真菌药敏试验可用的折点和/或ECV汇总表. 15 附录D（规范性） 体外微量肉汤稀释法MIC折点和ECV 16 附录E（规范性） EUCAST微量肉汤稀释法质控范围、折点和ECOFF值 23 参考文献 28 行业标准信息服务平台 1 WS/T421—2024 前言 本标准为推荐性标准。 本标准代替WS/T421一2013《抗酵母样真菌药物敏感性试验一肉汤稀释法》，与WS/T421一2013 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： ，，，，， 敏感”（见3.8、3.9、3.10、3.12，2013年版的2.8）； 抗真菌药物储存液使用的溶剂、稀释液和检测范围表格增加了瑞扎芬净、艾瑞芬净、Manogepix、 艾沙康唑、酮康唑、雷夫康唑（见4.3.2)； 更改了结果解释内容：按CLSI（ClinicalandLaboratoryStandard Institute）有折点的 念珠菌属、无折点的念珠菌属、暂定折点的耳念珠菌、无折点的隐球菌属及有折点和流行病学 界值（CLSI表述 offvalue，Ecv）的念珠菌属分别进行说明，并在附 录D分别列表 CLSI和EUCAST的肉汤稀释法步骤基本一 致，对有差异部 了说明，包括增加了EUCAST（The EuropeanCommittee g）折点和流行病学界值（EUCAST表述： 释并在附录E列出试验条件、质控范围、折点、ECOFF epidemlol ECOFF结果 值等表格（见7.2 2013年版的5.5 增加了结果报告方式，CLSI及EUCAST两种药敏方法相应的结果报告方式（见7.4)； 删除了质量控制中质控频率和检测频率内容，增加了：按培养基和材料质控、纯度质控、终点 判读和质控；日常使用质控菌株的复苏方法（见2013年版的7.3，见8.2、8.3、8.4、8.5.3)； 更改了附录A为相关培养基配制表格，附录B为质控MIC范围，附录C为酵母样真菌的折点和 ECV值汇总等（见附录A、附录B、附录C，见2013年版的附录A、附录B、附录C)。 本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询，由国家卫生 健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法 规司负责统筹管理。 本标准起草单位：北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、北京大学人民医院、首都医科大学附 属北京友谊医院、中国医学科学院北京协和医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、上海市东方 医院（同济大学附属东方医院）、北京大学第一医院、解放军总医院第一医学中心。 本标准主要起草人：胡继红、王辉、苏建荣、胡云建、徐英春、孙自镛、吴文娟、李若瑜、沈定霞、 驻亚亚。 本标准于2013年首次发布，本次为第一次修订。 II