ICS11.020 CCS C 50 Ws 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 406—2024 代替WS/T406—2012 临床血液检验常用项目分析质量标准 Analytical performance standard for routine analytes in clinical hematology 行业标准信息服务平台 2024-05-09发布 2024-11-01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 WS/T406—2024 前言 本标准为推荐性标准。 本标准代替WS/T406一2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》，与WS/T4062012相比， 除结构调整和编辑性改动外，主要技术内容变化如下： 补充了规范性引用文件（见第2章）； 增加了通用要求（见第5章）： 更改了血细胞分析本底计数部分检测项目的检测要求（见6.1.1，2012年版的5.1.1）； 补充了血细胞分析中/高浓度水平样品的日间精密度要求（见6.4.1）； 偏倚要求（见6.6.1，2012年版的5.6.1） 更改厂 室内结果的可比性验证方法的部分内容（见6.8，2012年版的5.8）； 正更改为实验室间结果的可比性验证（见6.9和7.6）； 准确度验 增加了ib定标的要求（见7.4） 增加了凝血初筛实验新旧批号试剂检测结果的可比性验证要求（见7.7）； 增加了TT项目的精密度、实验室间结果的可比性、新旧批号试剂检测结果的可比性（见7.1.1、 7.2.1、7.6和7.7） 增加了Fib正确度验证的要求（见7.5）； 增加了参考区间的验证要求（见6.10和7.8） 本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询，由国家卫生 健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法 规司负责统筹管理。 本标准起草单位：北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、解放军总医院第一医学中心、北京大 学第一医院、吉林大学第一医院、重庆市人民医院、四川大学华西医院、复旦大学附属中山医院、上海 交通大学医学院附属瑞金医院、云南省第一人民医院。 本标准主要起草人：彭明婷、李臣宾、乐家新、屈晨雪、续薇、廖璞、江虹、王蓓丽、戴菁、苏敏。 本标准于2012年首次发布，本次为第一次修订。 业标准信息服务平台 I WS/T406—2024 临床血液检验常用项目分析质量标准 1范围 本标准规定了临床血液检验常用项目（血细胞分析和凝血初筛实验）的分析质量要求及验证方法 本标准适用于医疗机构临床实验室进行血细胞分析和凝血初筛实验检测系统的性能验证。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 标准。 WS/T402临床实验室定量检验项目参考区间的制定 WS/T405血细胞分析参考区间 WS/T779儿童血细胞分析参考区间 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 血液分析仪 hematology analyzer 血细胞分析仪 主要用于检测血液样品，能对血液中的有形成分进行定性、定量分析，并提供相关信息的仪器或设 备。 3. 2 验证 verification 提供客观证据以认定规定要求得到满足。 3. 3 携带污染carryover 由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续的量，由此错误地影响 了另一个检测样品的表现量。 3.4 精密度 precision 在规定条件下，对同一或同类样品重复测量所得结果间的一致程度。 注1：精密度常用标准差或变异系数表示，是测量误差中的随机效应。 注2：规定条件在临床检验领域可以是批内、批间、实验室内等条件。 3.5 批内精密度 within-run precision 在相同的检测条件下，对同一被测物进行连续测量所得结果间的一致程度 3. 6 日间精密度 inter-day precision 1