(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111282108.0 (22)申请日 2021.11.01 (71)申请人 浙江大学 地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘 路886号 (72)发明人 曹利平　贾盛楠　赵冰冰　丁国平　 章朝雷　 (74)专利代理 机构 北京识然知识产权代理事务 所(普通合伙) 11975 代理人 曾庆国 (51)Int.Cl. A61K 31/541(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 1/18(2006.01) (54)发明名称 非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和肿瘤组织增 殖中的应用 (57)摘要 本发明提供非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和 小鼠胰腺癌肿瘤增殖中的应用， 即在制备用于抑 制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制 品中 的应用。 本发 明再一个方面还提供一种用于抑制 腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品， 所述的 制品中包含有药理有效浓度的非洛替尼； 所述的 有效药理浓度不低于12.5μmol/L； 所述的制品， 为液体制品。 本发明发现非洛替尼能抑制胰腺癌 细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖， 可将非洛替尼用 于抗胰腺癌治 疗新药物的制备。 权利要求书1页 说明书2页 附图1页 CN 114042073 A 2022.02.15 CN 114042073 A 1.非洛替尼的一种用途， 其特征在于， 所述的用途是非洛替尼在制备用于抑制胰腺癌 细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。 2.一种用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品， 其特征在于， 所述的制品 中包含有药理有效浓度的非洛替尼。 3.如权利要求2所述的制品， 其特 征在于， 所述的非洛替尼的浓度不低于12.5 μmo l/L。 4.如权利要求2或3所述的制品， 其特 征在于， 所述的制品为液体制品。 5.如权利要求4所述的制品， 其特征在于， 所述的液体制品是添加有非洛替尼的， 用于 培养胰腺癌细胞的培 养基。 6.如权利要求5所述的制品， 其特征在于， 所述的培养基中非洛替尼的添加浓度为 12.5‑100 μmol/L。 7.如权利要求4所述的制品， 其特征在于， 所述的液体制品是添加有非洛替尼的DMSO溶 液。 8.如权利要求7 所述的制品， 其特 征在于， 所述的非洛替尼的添加浓度为 4.7 μmol/kg。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114042073 A 2非洛替尼在 抑制胰腺癌细胞和 肿瘤组织增殖中的应用 技术领域 [0001]本发明属于胰腺癌治疗药品筛选技术领域， 具体涉及非洛替尼(Filgotinib)在抑 制胰腺癌细胞和肿瘤组织增殖中的应用。 背景技术 [0002]胰腺癌(PDAC)是一种临床常见且预后极差的消化系统恶性肿瘤， 是最具侵袭性的 肿瘤之一， 由于其特殊的解剖位置和肿瘤生物学行为， 以及临床症状隐匿且不 典型， 导致临 床诊断和治疗都十分 困难， 五年生存率在所有肿瘤中持续位列倒数第一， 远低于其它肿瘤。 现今， 胰腺癌的治疗 取得了显著进展， 包括手术技术以及辅助和新辅助治疗等手段， 且应用 日益普遍。 尽管取得了这些进展， 也在一定程度上延长了患者的总生存期， 但全球胰腺癌的 发病率仍在上升， 且治疗效果十分有限， 仍然是一种致命的疾病。 因此， 迫切需要新的治疗 方法。 [0003]近年来， 随着分子靶向药物研究的不断深入， 越来越多的靶向药物在肿瘤治疗过 程中发挥着重要作用， 并表现出良好的疗效， 且耐受性好， 毒性反应较轻， 尽管分子靶向药 物并不能取代传统的抗肿瘤药物， 大多数为两者联合使用， 但分子靶向药物在临床实践上 确实取得了显著的疗效。 因此发现和筛选有效抑制胰腺癌增殖的分子靶向药物， 深入研究 其作用的分子机制， 对胰腺癌临床治疗及辅助治疗的研发具有重要意义， 也具有极好的临 床转化和应用前 景。 发明内容 [0004]本发明的目的是提供非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤增殖中的应 用， 即利用非洛替尼来抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤增殖， 从而弥补现有胰腺癌治疗 方法的不足。 [0005]本发明首先提供了非洛替尼的一种新的用途， 即在制备用于抑制胰腺癌细胞或小 鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。 [0006]本发明再一个方面还提供一种用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制 品， 所述制品中包 含有药理有效浓度的非洛替尼； [0007]所述的有效药理浓度不低于12.5 μmo l/L； [0008]所述的制品， 为液体制品； [0009]作为一种具体的液体制品， 是将非洛替尼添加到用于培养胰腺癌细胞的培养基 中； [0010]其中在培 养基中的非洛替尼的添加浓度为12.5 ‑100 μmol/L； [0011]另一种制品， 为添加有非洛替尼的DMSO溶液， 其中非洛替尼的添加浓度为4.7μ mol/kg。 [0012]本发明发现非洛替尼能抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖， 可将非洛替尼 用于抗胰腺癌治疗新药物的制备。说　明　书 1/2 页 3 CN 114042073 A 3