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(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111306460.3 (22)申请日 2021.11.05 (71)申请人 复旦大学附属肿瘤医院 地址 200032 上海市徐汇区东 安路270号 (72)发明人 金伟 孙荷芬 (74)专利代理 机构 上海容慧专利代理事务所 (普通合伙) 31287 代理人 于晓菁 (51)Int.Cl. A61K 31/496(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) A61P 35/02(2006.01) (54)发明名称 氟班色林及其衍生物在制备抗肿瘤药物中 的应用 (57)摘要 本发明提供了氟班色林或其衍生物以及包 含氟班色林或其衍生物的药物组合物在制备预 防和/或治疗肿瘤药物中的用途。 氟班色林对多 种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用, 对接种 人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制 作用, 具有广谱的抗肿瘤活性; 实验显示对乳腺 癌、 卵巢癌、 肺癌、 结直肠癌、 肝癌、 胃癌、 黑色素 瘤、 胰腺癌、 白血病、 淋巴瘤、 食管癌、 甲状腺癌、 鼻咽癌、 肾癌、 宫颈癌、 前列腺癌等肿瘤有很好的 抑制活性, 显示氟班色林及其衍生物可以成为抗 肿瘤药物。 权利要求书3页 说明书7页 附图11页 CN 114159440 A 2022.03.11 CN 114159440 A 1.氟班色林或其衍生物、 或包含氟班色林或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或 治疗肿瘤药物中的用途, 其特 征在于, 所述氟班色林如化学 结构式(I)所示: 所述氟班色林衍 生物如化学 结构式(П)或式(Ш)所示: 其中: R1‑R13分别可选自氢、 羟基、 氨基、 C1‑8烷基、 C1‑8烷氧基、 C1‑8烷氧酰基、 C2‑8烯基、 C2‑8炔 基、 C1‑8酰基、 C6‑10芳基、 C5‑6环烷基、 四氢吡咯甲酰基、 四氢呋喃甲酰基、 Ar ‑C1‑4酰基、 Ar‑O‑ C1‑4酰基、 Ar‑S‑C1‑4酰基, Y‑N‑C1‑4酰基中的任意一种或几种; 或R1和R13连接形成饱和或不饱 和的5或6元碳环或杂环基或含烷基取代的碳环或杂环基, 其中R1和R13中的烷基任选地被1 ‑权 利 要 求 书 1/3 页 2 CN 114159440 A 23个羟基或卤素 取代; 且R14选自三溴代甲基、 三氯代甲基、 氰基中的任意 一种或几种; 进一步的, C1‑8酰基选自直链或支 链烷酰基、 烯酰基和炔酰基; 进一步的, Ar为芳基或取代芳基, Ar优选自苯基、 苯甲酰基、 萘基、 吡啶基、 呋喃基、 噻吩 基、 吡咯基、 异恶唑基、 异噻唑基、 吡唑基、 恶唑基、 噻唑基、 咪唑基、 哒嗪基、 吡嗪基、 苯并呋 喃基、 苯并噻吩基、 吲哚基、 喹啉基、 异喹啉基、 嘌 呤基、 苯并恶唑基、 苯并噻唑基中的任意一 种或几种; 进一步的, Y为杂环芳基或取代杂环芳基, Y优选自尿嘧啶基、 四氢异喹啉基、 邻苯二甲 酰亚胺基、 萘二甲酰 亚胺基中的任意 一种或几种。 2.根据权利要求1所述的用途, 其特征在于, 所述氟班色林或其衍生物为其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体或其混合物形式。 3.根据权利要求1或2所述的用途, 其特征在于, 所述氟班色林或其衍生物包括其药学 上可接受的盐类、 醚类、 酯类、 其前 药、 其代谢物、 其溶剂化物或其晶体。 4.根据权利要求3所述的用途, 其特征在于, 所述氟班色林或其衍生物包括其药学上可 接受的盐类; 优选的, 所述药学上可接受的盐类包括但 不限于盐酸盐、 硫酸盐、 溴酸盐、 富马 酸盐、 醋酸盐或柠檬酸盐。 5.根据权利要求1所述的用途, 其特征在于, 所述药物或药物组合物包括但不限于片 剂、 胶囊剂、 口服溶液剂、 丸剂、 颗粒剂、 散剂、 气雾剂、 贴剂、 软膏剂、 涂剂、 栓剂和/或注射 剂。 6.根据权利要求1或5所述的用途, 其特征在于, 所述药物还包括常规抗肿瘤药物; 优选 的, 包括但不限于化学治疗药物、 生物靶向治疗药物、 代谢类治疗药物或免疫 治疗药物。 7.根据权利要求1 ‑3、 5任一项所述的用途, 其特征在于, 所述药物用于包括但不限于手 术切除、 化学治疗或放 射治疗。 8.根据权利要求1 ‑3、 5任一项所述的用途, 其特征在于, 所述药物的作用包括抑制肿瘤 生长和/或转移。 9.根据权利要求1 ‑3、 5任一项所述的用途, 其特征在于, 所述药物用于包括乳腺癌、 卵 巢癌、 肺癌、 结直肠癌、 肝癌、 胃癌、 黑色素瘤、 胰腺癌、 白血病、 淋巴瘤、 食 管癌、 甲状腺癌、 鼻 咽癌、 肾癌、 宫颈癌或前列腺癌的预防和/或治疗。 10.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 所述对乳腺癌的抑制作用包括对乳腺癌 细胞MDA‑MB‑231或MDA ‑MB‑231LM2的抑制作用。 11.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 所述对卵巢癌的抑制作用包括对卵巢癌 细胞A2780的抑制作用。 12.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 所述对肺癌的抑制作用包括对肺癌细胞 A549或肺癌细胞H12 99的抑制作用。 13.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 所述对肠癌的抑制作用包括对肠癌细胞 HCT116的抑制作用。 14.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 对肝癌的抑制作用包括对肝癌细胞MHCC ‑ 97L或SMMC‑7721的抑制作用。 15.根据权利要求9所述的用途, 其特征在于, 所述胃癌的抑制作用包括对胃癌细胞权 利 要 求 书 2/3 页 3 CN 114159440 A 3
专利 氟班色林及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
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