(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111315824.4 (22)申请日 2021.11.08 (71)申请人 百泰生物药业有限公司 地址 100176 北京市大兴区北京经济技 术 开发区荣京东 街2号 (72)发明人 白先宏　 (74)专利代理 机构 成都鱼爪智云知识产权代理 有限公司 513 08 代理人 杨洪婷 (51)Int.Cl. A61K 38/01(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) A61K 31/11(2006.01) A61K 31/12(2006.01)A61K 31/4025(2006.01) A61K 31/715(2006.01) A61K 35/64(2015.01) (54)发明名称 一种预防和治疗实体瘤的药物及其制备方 法 (57)摘要 本发明提供一种预防和治疗实体瘤的药物 及其制备方法， 涉及肿瘤药物技术领域。 一种预 防和治疗实体瘤的药物， 按重量份数计， 包括： 2 ‑ 10份海参多肽， 1 ‑4份灵菌红素， 3 ‑7份桑黄多糖， 2‑6份枸杞多糖和0.5 ‑2.5份肉桂醛。 该制备方法 包括： 将海参多肽、 肉桂醛、 桑黄多糖、 灵菌红素 和枸杞多糖混合， 在50 ‑60℃均质10 ‑15min， 然后 真空干燥20 ‑30min得到 药物。 本发明的药物通过 提高机体免疫功能、 抑制肿瘤细胞生长和转移、 杀灭肿瘤细胞来达到预防和治疗实体瘤的目的， 且该药物疗效好， 毒副作用小。 本发明的制备方 法通过将各 组分混合后均质， 能够提高各组分的 分散度， 让各组分更便于发挥作用， 提高药物的 药效。 权利要求书1页 说明书9页 CN 114146160 A 2022.03.08 CN 114146160 A 1.一种预防和治疗实体瘤的药物， 其特征在于， 按重量份数计， 包括以下组分： 2 ‑10份 海参多肽， 1 ‑4份灵菌红素， 3 ‑7份桑黄多糖， 2 ‑6份枸杞多糖和0.5 ‑2.5份肉桂醛。 2.根据权利 要求1所述的药物， 其特征在于， 按重量份数计， 还包括0.1 ‑0.8份姜黄素和 0.5‑1.5份马勃多糖。 3.根据权利要求1所述的药物， 其特征在于， 按重量份数计， 还包括0.01 ‑0.5份大豆肽 和0.1‑0.5份美洲大蠊 提取物。 4.根据权利要求3所述的药物， 其特征在于， 所述美洲大蠊提取物的制备方法包括： 将 美洲大蠊研磨成粒径为30 ‑40目的粗粉， 向所述粗粉中加入乙醇浸泡2 ‑3d， 浸泡后渗漉得到 渗漉液， 将所述渗漉液浓缩成相对密度为0.95 ‑1.05的药液， 将所述药液采用大孔树脂洗 脱， 得到洗脱液， 将所述洗脱液浓 缩干燥， 即得 所述美洲大蠊 提取物。 5.根据权利要求4所述的药物， 其特征在于， 向所述粗粉中加入乙醇浸泡2 ‑3d之前， 还 包括向所述 粗粉中加入石油醚搅拌4 ‑8min， 静置40 ‑50min， 分离得到提取 液。 6.根据权利要求 4所述的药物， 其特 征在于， 渗 漉时， 渗漉速度为3.2 ‑4.1mL/mi n/kg。 7.根据权利要求1所述的药物， 其特征在于， 按重量份数计， 还包括1 ‑6份中药提取物， 所述中药提取物包括 绞股蓝、 乌骨藤和白花蛇舌 草。 8.根据权利要求7所述的药物， 其特征在于， 所述中药提取物的制备方法包括： 将绞股 蓝、 乌骨藤和白花蛇舌草粉碎成粒径 为70‑80目的细粉， 向所述细粉中加水回流提取1 ‑3次， 得到提取 液， 将所述 提取液在50‑60℃浓缩15‑25min， 然后冷冻干燥得到药粉。 9.根据权利要求8所述的药物， 其特征在于， 向所述细粉中加水回流提取1 ‑3次之前， 还 包括向所述细粉中加入2 ‑4倍量的乙醇， 浸泡5 0‑70min。 10.一种如权利要求1 ‑9任一项所述的预防和治疗实体瘤的药物的制备方法， 其特征在 于， 包括以下步骤： 将海参多肽、 肉桂醛、 桑黄多糖、 灵菌红素和枸杞多糖混合， 在50 ‑60℃均质10 ‑15min， 然后真空干燥20 ‑30min得到药物。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114146160 A 2一种预防和治疗实体瘤的药物及其制备方 法 技术领域 [0001]本发明涉及肿瘤药物技术领域， 具体而言， 涉及一种预防和治疗实体瘤的药物及 其制备方法。 背景技术 [0002]肿瘤是一种全身系统性疾病， 是人类发病率和死亡率最高的疾病。 目前， 对于肿瘤 的预防和治疗的主要 方法包括： 外科手术， 放、 化疗， 与手术治疗及放射治疗相比， 药物治疗 属于全身效应的疗法， 传统化疗药物 不仅杀伤肿瘤细胞， 对正常的机体细胞也有 杀伤作用， 其毒性和耐药性是不容忽视的问题。 此外， 化疗药物还能诱导肿瘤细胞侵袭和转移的能力 增强， 肿瘤 细胞对化疗药物的耐受能力增强， 最终导 致肿瘤的复发和转移。 [0003]目前， 治疗肿瘤的药物疗效不 好， 无法更全面的预防和治疗肿瘤。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供一种预防和治疗 实体瘤的药物， 该药物通过提高机体免疫 功能、 抑制肿瘤细胞生长和转移、 杀灭肿瘤细胞等多 方面来达到预防和治疗实体瘤的目的， 让该药物可以更全面的预防和治疗实体瘤， 且该 药物疗效好， 毒副作用小。 [0005]本发明的另一目的在于提供一种预防和治疗实体瘤的药物的制备方法， 通过将各 组分混合后均质， 能够提高各组分的分散度， 让 各组分更便 于发挥作用， 提高药物的药效。 [0006]本发明解决其 技术问题是采用以下技 术方案来实现的。 [0007]本发明提出一种预防和治疗实体瘤的药物， 按重量份数计， 包括以下组分： 2 ‑10份 海参多肽， 1 ‑4份灵菌红素， 3 ‑7份桑黄多糖， 2 ‑6份枸杞多糖和0.5 ‑2.5份肉桂醛。 [0008]本发明提出一种预防和治疗实体瘤的药物的制备 方法， 包括以下步骤： [0009]将海参多肽、 肉桂醛、 桑黄多糖、 灵菌红素和枸杞多糖混合， 在50 ‑60℃均质10 ‑ 15min， 然后真空干燥20 ‑30min得到药物。 [0010]本发明实施例的预防和治疗实体瘤的药物、 预防和治疗实体瘤的药物的制备方法 至少具有以下有益效果： [0011]本发明中， 通过将海参多肽、 桑黄多糖、 灵菌红素、 枸杞多糖和肉桂醛的配合使用， 让该药物从肿瘤细胞的发生、 生长、 转移等方面进行调控， 进而显著降低肿瘤细胞的发生， 抑制肿瘤细胞的生长、 转移和增殖， 从而使 该药物有效预防和治疗实体瘤。 该药物的抗肿瘤 机制包括： 刺激T、 B淋巴细胞发挥免疫效应， 抑制肿瘤的生长和转移； 刺激自然杀伤细胞吞 噬肿瘤部位， 且对正常细胞无细胞毒副作用； 诱导NO产生， 提高腹膜巨噬细胞的抗肿瘤活 性， 诱导肿 瘤细胞凋亡； 破坏肿 瘤细胞的双链DNA， 引起肿瘤细胞DNA断裂， 促进肿 瘤细胞凋 亡。 且在上述配比下， 各组分协同增效， 让 药物预防和治疗实体瘤的效果更好。 [0012]本发明中， 将海参多肽、 肉桂醛、 桑黄多糖、 灵菌红素和枸杞多糖混合， 在50 ‑60℃ 均质10‑15min， 通过均质可以提高各 组分在液体中的分散度， 让各 组分充分混合， 在上述条 件均质效果最好。 真空干燥20 ‑30min得到药物， 通过真空干燥可以避免高温对各组分 的影说　明　书 1/9 页 3 CN 114146160 A 3